A dupla Israel e Rodolffo fechou com muita animação a programação da Exposição Agropecuária de Visconde de Imbé, em Trajano de Moraes, na Região Serrana do Rio. Mas, antes de subir ao palco, eles fizeram uma visita especial a uma fã, a Thaissa Paixão Ladeira Rodrigues, de 17 anos. Ela é portadora de uma doença neuromuscular progressiva conhecida como Atrofia Muscular Espinhal Progressiva (AME) do tipo l, mais grave, e é fã da dupla. O encontro foi organizado pelo Prefeito Rodrigo Viana, que conhece a história da Thaissa desde que ela nasceu. “A mãe da Thaissa é uma super mãe, ela vive a vida da Thaissa, Renata é um exemplo de mãe, toda nossa comunidade tem orgulho dela” – disse.
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Um dia antes do show da dupla, a mãe contou ao prefeito que a menina era fã do Israel e Rodolffo. “Ela me falou com brilho nos olhos, isso em um encontro por acaso no Parque de Exposições. Ela estava ajudando a irmã em uma tenda, trabalhando. Então eu disse a ela que não prometia, mas iria tentar organizar uma surpresa para Thaissa. Deu bastante trabalho, não foi fácil devido à dupla já estar com horários de voo programado e horário cronometrado para chegar pouco antes do show. Conseguimos organizar e adiantar as logísticas e deu tudo certo, foi algo que Deus ajudou acontecer… agradeço a Deus por me permitir viver esse momento de tanta emoção” – relatou o prefeito ao SF Notícias.
O encontro emocionante aconteceu na casa da menina e foi registrado em vídeo (veja abaixo ou em nosso Instagram @sfnoticias). Nossa equipe também conversou com a Renata, mãe da Thaissa. Ela conta que Thaissa usa ventilação mecânica 24 horas, é acamada, mas que apesar de toda limitação “é uma menina feliz no mundinho dela”. “A doença não atinge as funções neurológicas, ela é muito inteligente e dá conta de tudo. E é fã de BBB. Mas o BBB 21 foi especial desde o início, ela assistia ele 24 horas e se encantou pelo Rodolffo e a Juliette. Tanto que se perguntar a ela como ele se chama, ela não vai responder nem Rodolffo e nem Bastião, ela vai dizer Peruca, porque foi esse o apelido que a Juliette deu a ele no programa. E com a eliminação dele, ela sofreu muito, ficou tristonha e eu tive que repetir as partes em que ele aparecia várias vezes” – relata.
Renata conta ainda que nunca imaginou que a filha estaria um dia tão perto deles, morando numa cidade tão pequena. “Até que a prefeitura daqui resolveu trazer show deles na Expo. Aí estava minha chance de como mãe, realizar sonho dela. Parecia loucura, mas eu não meço esforços pra mudar o mundinho dela. Numa conversa com Prefeito Rodrigo Viana eu contei a ele o quanto ela é apaixonada pelo Rodolffo e ele não mediu esforços, embarcou comigo nessa doce loucura e foi incansável. Deu tudo certo, ela amou estar com eles, são seres humanos maravilhosos” – disse.
Família descobriu a doença quando Thaissa tinha 04 meses
Renata conta que o diagnóstico de vida pra tipo l da doença era até 2 anos de idade. “Isso me assustava muito. Com 5 meses ela engasgou com a mamadeira, bronco aspirou o leite, indo direto pro pulmão, em menos de 1 hora minha vida toda mudou. Tive que sair da onde eu morava na época e ir buscar recurso na cidade de Nova Friburgo, onde ela morou 2 anos no hospital até eu conseguir através de um pedido na época feito pela saudosa Dercy Gonçalves, que era conterrânea nossa ao Gugu Liberato do Domingo Legal do SBT, os aparelhos necessários pra trazer Thaissa de volta pra casa. Pedido foi feito no programa dele e governo do estado na época forneceu todos os aparelhos necessários” – recorda Renata.
Ela morou em Friburgo por 09 anos e na tragédia de 2011, voltei a morar na cidade natal. “Nesses quase 18 anos de vida, existiram e ainda existe muitos altos e baixos. Tenho um CTI em casa, cuidando dela sozinha. Mas, em momento algum eu desisti de correr atrás das coisas que fazem bem pra Tatá. Eu consegui fazer ela conhecer a dupla agora só falta a Juliette” – disse.
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