A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta terça-feira (18/10) a fabricação do medicamento Albendazol, usado no combate à infecções causadas por verminoses.
O albendazol 40mg/mL, suspensão oral da empresa empresa Brainfarma, já teve o registro cancelado em novembro de 2013, quando o pedido de renovação do medicamento foi indeferido. Entretanto, o lote B14D0370 (validade 4/2017), produzido antes do cancelamento, foi avaliado pela Fundação Ezequiel Dias. Os laudos laboratoriais revelaram resultados insatisfatórios no ensaio de teor de princípio ativo do medicamento.
A empresa deverá recolher todo o estoque de lotes existentes no mercado fabricados após 18/11/2013, além do lote nº B14D0370, que foi fabricado antes da data. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça.
